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        醫療機構管理有限公司營業范圍可以包括那些項目?

        懸賞:5 袁帥 分類:工商注冊 地區:哈爾濱市 瀏覽 6420 次 2017-03-24
        醫療機構管理有限公司營業范圍(民營診所),想填寫全面一點,怕有漏項

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        • 你好,參考一下同行的經營范圍: 醫療器械(含一類醫療器械及《醫療器械經營企業許可證》中核定的二、三類醫療器械,其他二、三類醫療器械除外)、儀器儀表、電子產品的批發、進出口、傭金代理(拍賣除外),并提供相關配套服務;醫療器械租賃業務,向國內外購買租賃財產,租賃財產的殘值處理及維修和租賃咨詢業務(不涉及國營貿易管理商品,涉及配額、許可證管理商品的,按國家有關規定辦理申請)。 醫療機構管理條例第十條申請設置醫療機構,應當提交下列文件:  ?。ㄒ唬┰O置申請書;  ?。ǘ┰O置可行性研究報告;  ?。ㄈ┻x址報告和建筑設計平面圖。 2、醫療機構管理條例實施細則:在城市設置診所的個人,必須同時具備下列 條件:  ?。ㄒ唬┙涐t師執業技術考核合格,取得《醫師執業證書》;   (二)取得《醫師執業證書》或者醫師職稱后,從事五年以上同一專業的臨床工作; (三)省、自治區、直轄市衛生行政部門規定的其他條件。 醫師執業技術標準另行制定。 在鄉鎮和村設置診所的個人的條件,由省、自治區、直轄市衛生行政部門規定?!? 具體詳細的步驟: 1、個體診所一般定位于營利性醫療機構 2、報名參加衛生行政部門組織的個體醫師開業考試(報名條件一般為身體健康、執業醫師、本地常住戶口等,具體可以與衛生局醫政科聯系,包括報名時間等),考試合格取得合格證書。 3、向衛生局提交申請申請,包括:設置申請書;設置可行性研究報告;選址報告和建筑設計平面圖;資格證書和考試合格證書。 4、衛生部門同意后,發放設置醫療機構批準書,憑批準書到工商部門辦理名稱核準和登記。 5、到衛生局填寫《醫療機構申請執業登記注冊書》,并:醫療機構用房產權證明或者使用證明;醫療機構建筑設計平面圖;驗資證明、資產評估報告;醫療機構規章制度 醫療機構法定代表人或者主要負責人的有關資格證書、執業證書復印件; 6、經過考核合格領取醫療機構執業許可證。 7、到稅務部門辦理登記,領取發票。印刷病歷和處方。 8、開業 登記注冊的診所(口腔診所裝修)新標準要求注冊資金須不少于5萬元(診所的注冊資金數額由各省、自治區、直轄市衛生行政部門確定),診所除具備基本醫療設備外,還需具備人工呼吸器等急救設備。至少設口腔綜合治療臺1臺;至少有1名取得口腔類別執業醫師資格,經注冊后在醫療、保健機構中從事口腔診療工作滿5年,身體健康的執業醫師;每增設2臺口腔綜合治療臺,至少增加1名口腔醫師;設4臺以上口腔綜合治療臺的,至少有1名具有口腔主治醫師以上專業技術職務任職資格的人員。 同時,設1臺口腔綜合治療臺的診所,建筑面積不少于30平方米;設2臺以上口腔綜合治療臺的,每臺建筑面積不少于25平方米;診室中每臺口腔醫療臺凈使用面積不少于9平方米;房屋設置要符合衛生學布局及流程?;驹O備包括光固化燈、超聲潔治器、空氣凈化設備、高壓滅菌設備;急救設備包括氧氣瓶(袋)、開口器、牙墊、口腔通氣道、人工呼吸器。 另外,每臺口腔綜合治療臺單元設備為:牙科治療椅(附手術燈1個、痰盂1個、器械盤1個)1臺、高速和低速牙科切割裝置1套、吸唾裝置1套、三用噴槍1支、醫師座椅1張、病歷書寫桌1張、口腔檢查器械1套。診療器械符合一人一用一消毒配置。其中,臨床檢驗、消毒供應與其他合法機構簽訂相關服務合同,由其他機構提供服務的,可不配備化驗室和消毒供應室設備。
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        • 經營范圍每家公司都不一樣的??! 參考: 生產:三類6815注射穿刺器械,二類6866醫用高分子材料及制品,6864醫用衛生材料及敷料,6856病房護理設備及器具,6801基礎外科手術器械。 銷售:二類醫療器械;三類醫療器械:6815注射穿刺器械,6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備(不含人工晶體),6825醫用高頻儀器設備,6840臨床檢驗分析儀器,6865醫用縫合材料及粘合劑,二類6866醫用高分子材料及制品(不含體外診斷試劑) 需要辦理《醫療器械經營企業許可證》 醫療器械經營企業許可證申請所需材料:   (1)《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》;   (2)《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》;   (3)工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件或《營業執照》復印件;   (4)擬辦企業質量管理負責人身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;   (5)擬辦企業質量管理人員身份證、學歷或者職稱證明復印件;   (6)擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能;   (7)擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明或者租賃協議(附租賃房屋產權證明)復印件;   (8)擬辦企業產品質量管理制度文件(11個文件)及儲存設施、設備目錄;   (9)擬辦企業經營范圍,按照醫療器械分類目錄中規定的管理類別、類代號名稱確定;   (10)擬銷售產品的委托銷售方營業執照和產品注冊證(復印件)、授權書。   (11)其它需提供的證明文件。
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        • 經營范圍每家公司都不一樣的??! 參考: 生產:三類6815注射穿刺器械,二類6866醫用高分子材料及制品,6864醫用衛生材料及敷料,6856病房護理設備及器具,6801基礎外科手術器械。 銷售:二類醫療器械;三類醫療器械:6815注射穿刺器械,6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備(不含人工晶體),6825醫用高頻儀器設備,6840臨床檢驗分析儀器,6865醫用縫合材料及粘合劑,二類6866醫用高分子材料及制品(不含體外診斷試劑)
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