需要：衛生許可證，工商執照，稅務登記 健康證 食品經營許可證 需要廠家的三證。

保健食品銷售需要的證件有： 工商營業執照、 食品經營許可證 稅務登記證 保健食品生產廠家提供的證件復印件：工商營業執照、保健食品批準文號證書、生產許可證、稅務登記證、組織機構代碼證、商標注冊證、條碼證、經銷授權書、第三方產品品檢驗報告。 流程： 一、首先到工商管理部門辦理工商營業執照，需要的材料是：身份證原件和復印件，經營場所的場地證明文件（房產證或者土地證復印件），租賃合同原件和復印件，證件相片一張。 二、到疾病預防與控制中心辦理從業人員健康證，需要的材料是：身份證 三、申請食品經營許可證應當提交的材料 　　1.《食品經營許可申請書》（原件1份）； 　　2.《營業執照》（復印件1份，僅供歸檔）； 　　3.與食品經營相適應的經營場所使用證明(①自有房產提交房屋產權證復印件1份（僅供歸檔）；②租賃房屋提交租賃協議以及出租方的房屋產權證復印件1份（僅供歸檔）；③出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營業執照復印件1份（僅供歸檔）；④使用軍隊房產的，提交《軍隊房地產租賃許可證》復印件1份（僅供歸檔）；⑤無法提交有效產權證明的場所，經營者可憑各區人民政府、街道辦事處、居委會、社區工作站、園區管委會、市場開辦管理單位、物業管理公司等單位或部門出具同意在該場所從事食品流通經營活動的《場所使用證明》原件1份）；經營食品零售的應提供可供商業用途的場所證明。 　　4.法定代表人(負責人)的身份證明（復印件1份，僅供歸檔）、食品安全管理人員的身份證明、委托辦理的應提供委托書及委托代理人身份證明(復印件1份，僅供歸檔）；從業人員（尚未招收其他從業人員的提供食品安全管理人員、專業技術人員）健康證（復印件1份，僅供歸檔）； 　　5.與食品經營有關的經營設備、工具清單（原件2份）； 　　6.與食品經營有關的經營設施空間布局和操作流程的文件（原件2份）：食品經營的空間布局應體現出食品與非食品、散裝食品與預包裝食品進行了明確的分區銷售；特許經營項目位置應在空間布局圖上明確標注； 　　7.食品安全管理制度文本（原件1份）； 　　申請人提供前5、6、7項材料有困難的，可以遞交現場照片（含招牌、店內總體環境、主要設備設施、相關流程和制度上墻）替代。 四、辦理稅務登記證，所需材料：營業執照正副本原件，租賃合同原件和復印件，身份證原件和復印件。

若是實體店,一般要求工作人員2人以上,需要衛生許可證(辦理衛生許可證需要健康證),工商營業執照和稅務登記證(稅務中有國稅和地稅).

賣保健品需要以下證件： 工商營業執照，稅務證件，衛生許可證，個人健康證，各類代理產品下發的國家質監部門證件或者是合格證件以及代理證職責證件。 以下是辦理保健品售賣點所需要經歷的流程及材料準備： 申報資料的一般要求： （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 （二）申報資料使用A4規格紙張打?。ㄖ形牟坏眯∮谒误w小4號字，英文不得小于12號字），內容應完整、清楚，不得涂改。 （三）除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，并具法律效力。 （四）多個申請人聯合申報的，應提交聯合申報負責人推薦書。 （五）申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應前后一致。 （六）產品名稱應包括品牌名、通用名和屬性名。產品名稱應符合以下要求： 1．符合國家有關法律、法規、規章、標準、規范的規定。 2．反映產品的真實性，簡明易懂，符合中文語言習慣。 3．品牌名可以采用產品的注冊商標或其他名稱。 4．通用名應當準確、科學，不得使用明示或者暗示治療作用以及夸大功能作用的文字。 5．屬性名應當表明產品的客觀形態，其表述應規范、準確。 6．增補劑型的產品，在命名時應采用同一品牌名和通用名，但需標明不同的屬性名。 7．進口產品中文名稱應與外文名稱對應。可采用意譯、音譯或意、音合譯，一般以意譯為主。 8．保健食品命名時不得使用下列內容： （1）消費者不易理解的專業術語及地方方言； （2）虛假、夸大和絕對化的詞語，如“高效”、“第×代”； （3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語； （4）外文字母、符號、漢語拼音等（注冊商標除外）； （5）不得使用與功能相關的諧音詞（字）; （6）不得使用人名和地名（注冊商標除外）。 （七）產品配方、生產工藝、質量標準、標簽與說明書及有關證明文件中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文(外國人名、地址除外)。 （八）申請人提交補充資料，應按《保健食品審評意見通知書》的要求和內容逐項順序提供，并附《保健食品審評意見通知書》（原件或復印件）。在提交補充資料時，應將該項目修改后的完整資料一并提供，并注明修改日期，加蓋與原申請人一致的公章。 （九）已受理的產品，申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下： 1．產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。 2. 除上述內容外，如需更改，申請人應向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，注明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改后該項目的完整資料。 （十）未獲國家食品藥品監督管理局批準注冊的產品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委托書》、產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件、生產國（或地區）有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批準證書》原件（再注冊產品除外）除外，如需退還，申請人應當在收到不批準意見的3個月內提出書面退還申請。 （十一）新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份；變更與技術轉讓產品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。復印件應當與原件完全一致,應當由原件復制并保持完整、清晰。其中，申請表、質量標準、標簽說明書還應當提供電子版本，且內容應當與原件保持一致。

銷售保健品的公司需要審批--保健品衛生許可證；屬于前置審批，否則經營范圍不可加銷售保健品經營范圍。 新的公司成立時，需要在取得公司名稱核準通知書后，到藥監局申請《保健品衛生許可證》審批，待該審批辦理完成后，再區工商局辦理公司注冊相關手續； 公司增項的話，也是通過取得保健品衛生許可證后，才能進行公司經營范圍變更，否則工商局不受理； 企業在藥監局窗口提交申請后，藥監局工作人員會到公司經營場所現場進行核查，來審核條件；