一類和二類醫療器械經營許可證。 申報條件 1）開辦第二類醫療器械經營企業許可 ①企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員， 質量管理人 員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱； ②企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所； ③企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件， 包括具有符合醫療器械產品特性要求的 儲存設施、設備； ④企業應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤 制度和不良事件的報告制度等； ⑤企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力， 或者約定由第三 方提供技術支持； ⑥擬經營植入（介入）類醫療器械的，還應配備1名大專以上或中級職稱以上的專業衛生技術 人員；擬經營有特殊驗配要求醫療器械的，還應配備相關專業的中專以上學歷或初級以上職稱的 衛生技術人員。 ⑦企業應按《醫療器械經營企業現場檢查評分表》進行自查，每部分得分率不低于80%。 2）開辦第二類醫療器械經營企業許可證變更 ①申請變更的醫療器械經營企業未被藥監部門立案調查； 申請變更的醫療器械經營企業雖被藥監系統立案調查，但已結案的；或者已履行處罰的； ③企業名稱、法定代表人等登記事項變更，應當在工商部門核準后30日內提出申請。材料明細 1）開辦第二類醫療器械經營企業許可 ①已填制的《醫療器械經營企業許可證申請表》 ②工商行政管理部門核發的《企業名稱預先核準通知書》或《營業執照》 （復印件）；提供《企 業名稱預先核準通知書》的還需提供《企業名稱預先登記申請書》（復印件）； ③擬辦企業根據 《浙江省醫療器械經營企業現場檢查評分表》 的自查情況及法定代表人或負責人簽署的意見； ④擬辦企業法定代表人及企業負責人的身份證（復印件）以及有關人事任免決定文件（復印件）； ⑤擬辦企業組織結構圖、職能及員工名冊； ⑥擬辦企業負責人、 質量管理機構負責人或質量管理人員及主要專業技術人員的學歷或職稱證件（復印件）、身份證（復印件），個人簡歷與專職專崗本人承諾書；要求： Ⅰ企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。了解有關醫療器械監督管理的法規、規章。 Ⅱ質量管理機構負責人或專職質量管理人員： 擬經營二類產品的， 質量管理機構負責人或專職質量管理人員應具有與擬經營的醫療器械產品相 關專業中專以上學歷或初級以上職稱； 擬經營三類產品的， 質量管理機構負責人或專職質量管理人員應具有與擬經營的醫療器械產品相 關專業大專以上學歷或中級以上職稱。 相關專業，是指與醫療器械關聯度較高的學科及專業，主要集中在工學和醫學兩大學科。工學 中的相關學科如：生物工程、材料、機械、儀器儀表、電氣信息、化工與制藥、工程力學等；醫 學相關學科如：臨床醫學、口腔醫學、中醫學、護理學、藥學等。 質量管理機構負責人或專職質量管理人員應熟悉醫療器械監督管理法規、規章。 Ⅲ擬經營植入 （介入）類醫療器械的，配備的專業衛生技術人員應具有大專以上或中級職稱以上 的醫、技、護人員；擬經營有特殊驗配要求醫療器械的，應配備相關專業的中專以上學歷或初級 以上職稱的衛生技術人員。如助聽器，以耳鼻喉科或耳科聽力專業為主;如角膜接觸鏡,以臨床眼 科或眼視光專業為主。 Ⅳ企業負責人、質量管理人員及專業衛生技術人員、驗配人員不得相互兼任（崗位間），也不 得在其它醫療器械生產、經營企業單位（以許可證持證情況來劃分）兼職。 Ⅴ兼營醫療器械的企業應有相對獨立的組織機構；有指定的部門負責人和專職的質量管理人員。 ⑦擬辦企業的技術培訓和售后服務人員的學歷或職稱證件 （復印件）、身份證與相關培訓證書（復印件）； 要求： Ⅰ承擔技術培訓和售后服務人員應具有中專以上學歷或初級以上職稱，并經有關部門或生產商、 銷售商、代理機構組織的培訓取得相應證明。 Ⅱ如由供應商提供培訓及售后服務的，應具有與供應商簽訂明確責任的協議書。 ⑧倉庫保管員與銷售人員的身份證復印件； 要求： Ⅰ倉庫保管員應了解所經營產品的儲存條件要求，熟悉產品的有關標識及儲存設備、設施的使用。 Ⅱ銷售人員應了解其銷售產品的主要性能、適應范圍、禁忌癥等基本情況。 ⑨擬辦企業注冊、倉儲場地的有關證明（地理位置圖、房屋平面圖、產權證明或出租方的產權證 及租賃協議的復印件）； 要求： Ⅰ經營地址與注冊地址應當一致；不得設置在居民住宅房。 Ⅱ用于醫療器械的經營場所面積不小于20平方米。 Ⅲ用于醫療器械的倉儲場所面積不小于20平方米，不得設備在居民住宅房。 Ⅳ零售連鎖企業的總部應按規模設置倉庫，用于醫療器械倉儲場所的面積不小于60平方米。 ⑩擬辦企業經營質量管理制度的清單、文本、相關記錄樣表及儲存設施、設備目錄（復印件）； 11 所提交申報資料真實性的自我保證聲明（法定代表人簽名，已取得營業執照企業加蓋企業鮮 章）； 12 法人企業分支機構還需提供母公司或總公司的《醫療器械經營企業許可證》（復印件）及由 其法定代表人簽署的授權證明

經營范圍每家公司都不一樣的！！ 參考： 生產：三類6815注射穿刺器械，二類6866醫用高分子材料及制品，6864醫用衛生材料及敷料，6856病房護理設備及器具，6801基礎外科手術器械。 銷售：二類醫療器械；三類醫療器械：6815注射穿刺器械，6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備（不含人工晶體），6825醫用高頻儀器設備，6840臨床檢驗分析儀器，6865醫用縫合材料及粘合劑，二類6866醫用高分子材料及制品（不含體外診斷試劑） 需要辦理《醫療器械經營企業許可證》 醫療器械經營企業許可證申請所需材料： 　　(1)《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》; 　　(2)《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》; 　　(3)工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件或《營業執照》復印件; 　　(4)擬辦企業質量管理負責人身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷; 　　(5)擬辦企業質量管理人員身份證、學歷或者職稱證明復印件; 　　(6)擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能; 　　(7)擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明或者租賃協議(附租賃房屋產權證明)復印件; 　　(8)擬辦企業產品質量管理制度文件(11個文件)及儲存設施、設備目錄; 　　(9)擬辦企業經營范圍，按照醫療器械分類目錄中規定的管理類別、類代號名稱確定; 　　(10)擬銷售產品的委托銷售方營業執照和產品注冊證(復印件)、授權書。 　　(11)其它需提供的證明文件。

經營范圍：I類醫療器械、II類、III類醫療器械銷售。醫療器械及相關塑料制品的研發、技術支持、技術服務。 注冊資金要求： 1位股東最低注冊資金10萬人民幣 2位股東及以上最低注冊資金3萬人民幣 現在有新政策！可以認繳制注冊公司！ 注冊資金認繳制是什么意思？ 舉例：以前注冊公司，注冊資金為50萬，就要到銀行去開一個驗資戶（可以理解為臨時銀行卡），然后把50萬存到這個戶上，銀行就給你開驗資報告 ，然后拿這個驗資報告到工商局辦理，這就是以前的注冊資金實繳制 。 現在呢，注冊個50萬的公司，不需要到銀行開戶，也不需要把這50萬存到銀行，直接到工商局辦理就可以了，這50萬還是要交的，只是不用馬上交，在公司章程規定2、5、10、20年繳清（等于是分期付款的意思）。這就是注冊資金認繳制 營業執照辦理流程： 1、工商局工商名稱核準， 2、會計師事務所發出的銀行詢證函，【認繳制注冊忽略此步驟】 3、銀行開立公司驗資賬戶開戶，【認繳制注冊忽略此步驟】 4、會計師事務所辦理驗資報告，【認繳制注冊忽略此步驟】 5、到工商局申請設立公司領取執照， 6、公章、法人章、財務章， 7、銀行開立公司基本賬戶開戶， 8、國稅地稅稅務報到。 注冊公司所需資料： 1.《公司登記（備案）申請書》。 2.《指定代表或者共同委托代理人授權委托書》及指定代表或委托代理人的身份證件復印件。 3.全體股東簽署的公司章程。 4.股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件。 ◆ 股東為企業的，提交營業執照復印件。 ◆ 股東為事業法人的，提交事業法人登記證書復印件。 ◆ 股東為社團法人的，提交社團法人登記證復印件。 ◆ 股東為民辦非企業單位的，提交民辦非企業單位證書復印件。 ◆ 股東為自然人的，提交身份證件復印件。 ◆ 其他股東提交有關法律法規規定的資格證明。 5.董事、監事和經理的任職文件（股東會決議由股東簽署，董事會決議由公司董事簽字）及身份證件復印件。 6.法定代表人任職文件（股東會決議由股東簽署，董事會決議由公司董事簽字）及身份證件復印件。 7.住所使用證明。 8.《企業名稱預先核準通知書》。 9.法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的，提交有關的批準文件或者許可證件復印件。 10、公司申請登記的經營范圍中有法律、行政法規和國務院決定規定必須在登記前報經批準的項目，提交有關批準文件或者許可證件的復印件。

經營范圍你如果只做銷售的就是：銷售：一類、二類、三類醫療器械。（憑有效許可證經營） 你也可以寫的很詳細比如：一類、二類醫療器械銷售，三類：6804眼科手術器械；6807胸腔心血管外科手術器械；6815注射用穿刺器械；6821醫用電子儀器設備；6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備；6823醫用超聲儀器設備及有關設備；6824醫用激光儀器設備；6825醫用高頻儀器設備；6828醫用磁共振設備；6832醫用高能射線設備；6833醫用核素設備；6840臨床檢驗分析儀器；6845體外循環及血液處理設備；6854手術室、急救室、診療室設備及器具；6858醫用冷療、低溫、冷藏設備器具；6863口腔科材料；6864醫用衛生材料及輔料；6866醫用高分子材料及制品；6846植入材料和人體器官銷售；服裝、電子器材、鞋帽、紡織品的銷售。（依法經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動。）